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Santé Maîtrise des risques et de la qualité De qui relève la surveillance clinique après administration du médicament ?

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De qui relève la surveillance clinique après administration du médicament ?

Nos fiches mettent en partage l’expérience terrain et vous indiquent la marche à suivre concrète, étape par étape, pour vous accompagner dans la mise en œuvre de vos décisions.

Contexte

La surveillance clinique après administration du médicament engage la responsabilité de l’infirmier au regard du décret de compétence (décret n° 2004-802 du 29 juillet 2004).

La surveillance intervient immédiatement après l’administration du médicament au malade. L’infirmier doit assurer la surveillance clinique du malade conjointement avec le corps médical pour :

  • vérifier l’efficacité thérapeutique ;
  • détecter les réactions non attendues ou non voulues susceptibles d’être liées au traitement ;
  • alerter le prescripteur qui ajustera ou modifiera le traitement si nécessaire.

Dans ce dernier cas, une traçabilité de cette surveillance est retrouvée dans le dossier de soins.

Pour tout événement indésirable non décrit et/ou grave survenant au décours de l’administration, il est nécessaire d’établir une déclaration de pharmacovigilance.

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Surveiller la survenue d’effets indésirables

L’infirmier doit assurer la surveillance requise par le patient à la suite de l’administration d’un médicament. Cette surveillance doit être orientée par les effets attendus du médicament afin d’ajuster le plan thérapeutique infirmier lorsque nécessaire. Cependant, l’infirmier doit rester vigilant et prendre en considération l’ensemble des signes afin de détecter au plus vite les effets indésirables et les complications.

La surveillance...

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